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Según un estudio francés reciente, tomar complementos de antioxidantes no protegería contra el cáncer de piel y en realidad podría incluso aumentar el riesgo, por lo menos en las mujeres.

Estos hallazgos llegaron poco después de un estudio publicado a mediados de agosto en Archives of Internal Medicine que reveló que los antioxidantes no previenen el riesgo de enfermedad cardiaca en mujeres de alto riesgo.
En el nuevo estudio francés, publicado en la edición de septiembre de The Journal of Nutrition, el equipo de Hercberg observó los efectos de las dosis de antioxidantes sobre el cáncer de piel. La investigación fue realizada como parte de un estudio mayor que observó los efectos de los antioxidantes sobre el cáncer y la enfermedad cardiaca isquémica.
Los investigadores asignaron a 7,900 mujeres y 5,100 hombres que tomaran una cápsula oral diaria de un antioxidante o un placebo. Entre los antioxidantes se encontraban 120 mg de vitamina C, 30 mg de vitamina E, 6 mg de betacaroteno, 100 microgramos de selenio y 20 mg de zinc.
Mediante seguimiento a hombres y mujeres participantes por 7.5 años, se informó sobre 157 casos de cáncer de piel de cualquier tipo, entre ellos 25 melanomas, la forma más mortal.

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Distintos factores, además de la fuente de carbono, son importantes en la optimización de la expresión de proteínas heterólogas en Escherichia coli.

Con el fin de disminuir el “Efecto Crabtree” , esto es la inhibición del crecimiento celular por exceso de glucosa, el control de la concentración de oxígeno disuelto en el medio de cultivo es fundamental. Si bien hay poca documentación de la influencia de la concentración limitante de oxígeno sobre los niveles de expresión en E. coli, excepto para el caso de los promotores regulados por oxígeno, es posible que el desvío hacia el metabolismo anaerobio pueda influir en la expresión génica mediante afectar la síntesis de proteínas y otros procesos celulares.

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Para los más de 230 millones de personas que padecen diabetes, una cifra que según la Organización Mundial de la Salud (OMS) puede aumentar a 336 millones para el 2030; la aprobación de la insulina >administrada por inhalación como tratamiento puede llegar a ser una mejor alternativa frente a la administración inyectable.

Si bien esta vía de administración de insulina tiene efectos terapéuticos similares a la insulina inyectable, su uso permite una mejor calidad de vida para las personas diabéticas que tienen que administrarse insulina. Esto es: para las personas que padecen Diabetes tipo 1 o juvenil, la insulina inhalada puede sustituir las inyecciones de insulina de acción rápida; y para el caso de las personas con Diabetes tipo 2, este tipo de insulina puede sustituir totalmente las inyecciones de insulina que se administran.

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Muchos laboratorios en distintas partes del mundo han desarrollado reactivos para determinar el título de anticuerpos anti-estreptolisina-O (SLO) en suero humano. Esto se debe a que la determinación de anticuerpos anit-SLO es el test de laboratorio más usado para el diagnóstico de las complicaciones causadas por la infección de Estreptococcus pyogenes.

Muchos de estos ensayos están basados en la aglutinación de partículas de látex adsorbidas con SLO, que cuando son enfrentados a muestras de suero que contienen cierta concentración de anticuerpos anti-SLO, aglutinan. La visualización de esta aglutinación se efectúa a simple vista en portaobjetos y en los últimos años, la utilización de métodos basados en la dispersión de luz tales como nefelometría y turbidimetría, han permitido la utilización de autoanalizadores y la automatización de los ensayos.

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No existe un proceso universal de fermentación óptimo para la expresión de todas las proteínas recombinantes en Escherichia coli, dado que los niveles de expresión de un gen heterólogo son altamente dependientes y específicos para cada sistema.

El conocimiento de la relación entre la fisiología microbiana, sistema hospedador/vector y expresión génica durante la fermentación es esencial para optimizar la producción de proteínas recombinantes.

Por lo tanto el proceso de optimización requiere el conocimiento y mejoramiento de las condiciones de cultivo basados en la composición del medio, condiciones de crecimiento, métodos de inducción y el logro de mínima inhibición metabólica para un sistema genético dado, siendo estos parámetros determinados frecuentemente en forma empírica. Por ello, las condiciones de cultivo, junto con el tipo de construcción génica, tienen incidencia en la optimización de la expresión de la proteína heteróloga o recombinante, pudiendo ser controlada mediante las condiciones de fermentación.

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