Presentación del libro “Ingeniería Biomédica: perspectivas desde el Uruguay”

En esta ocasión tengo mucho placer en participarles la presentación del libro “Ingeniería Biomédica: perspectivas desde el Uruguay” cuyo compilador es el Prof. Franco Simini.

Franco Símini es ingeniero graduado en 1976 en la Universidad de Pisa, Italia, y dos años después obtuvo su Ph.D en Ingeniería, con una tesis sobre ingeniería biomédica. Actualmente es Profesor y Coordinador del Núcleo de Ingeniería Biomédica, unidad dependiente de la Facultad de Medicina e Ingeniería, de la Universidad de la República, Uruguay.

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Risa y salud

Según estudios la risa es un gran aliado para la salud.

La risa es una expresión humana innata y una de las respuestas fisiologías al humor. Cuando somos niños nos reímos con mayor frecuencia que de adultos. Sin embargo algunas personas no sonríen nunca y no consideran que esto sea necesario. Sin embargo, el humor ayuda a comunicarse, rivaliza contra el miedo al ridículo y es un poderoso remedio contra la timidez.

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Investigación biomédica-biotecnológica en Uruguay: ¿dónde estamos parados?

investigacion
(Fuente: www.pcb.ub.es)

Según el el director de Salud de la Dirección General de Investigación y Desarrollo Tecnológico de la Comisión Europea, Octavi Quintana, “España deberá invertir más en investigación en salud”.

En tal sentido España deberá llegar a esta meta si pretende dar cumplimiento al compromiso asumido con los Jefes de Estado de la Unión Europea. Se deberá invertir para lograr este objetivo el 3% del presupuesto total para el 2010. Según el especialista, Europa presenta problemas de fragmentación y falta relativa de inversión, cuando se es comparada con sus principales competidores en la materia, tal como Estados Unidos.

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Producción de proteínas recombinantes: un producto rentable

A partir de la producción de insulina humana a través de la ingeniería genética hace ya mas de 20 años, hemos asistido al desarrollo paulatino en laboratorios de primer nivel en el mundo, de la aplicación de la tecnología de ADN recombinante para la producción de proteínas, denominadas “proteínas recombinantes”.

Si bien muchas de estas proteínas recombinantes para uso diagnóstico y/o terapéutico están en fase experimental, cada día se suman a la lista nuevas proteínas recombinantes ya en fase de producción. Para que este proceso productivo sea rentable es importante tener procesos de producción bien caracterizados para una correcta evaluación de los costos productivos de estos productos recombinantes. Un ejemplo de esto son los trabajos de mejoramiento de la producción de pro-insulina humana recombinante en cultivos de E. coli. La insulina fue el primer producto, derivado de la tecnología de ADN recombinante, comercializado para salud humana. Después de su comercialización por la compañía Eli Lilly y Co en Estados Unidos de América en 1982, la insulina humana recombinante ha reemplazado gradualmente a la insulina animal, siendo actualmente el tratamiento más frecuente elegido para pacientes con diabetes insulino-dependientes o con requerimientos de insulina; representado actualmente alrededor del 90% de la insulina comercializada. El precio actual de la insulina humana recombinante es inferior (menos de 500 dólares/g) cuando se compara con el valor comercial de otras proteínas recombinantes de uso farmacéutico presentes en el mercado, tales como la eritropoyetina humana (850.000 dólares/gramo) y el factor estimulante de colonias granulocíticas (450.000 dólares/gramo). Para continuar reduciendo los costos de producción de estos productos con el fin de incrementar su uso se emplean varias alternativas. Algunas se basan en lograr gran escalado en la fermentación. A este nivel, pequeñas mejoras en la concentración proteica obtenida pueden afectar significativamente la productividad del proceso de fermentación. Otras estrategias están basadas en la optimización de los procesos de recuperación y purificación de un producto luego de la fermentación. Generalmente los mismos son muy complejos y costosos por lo cual es importante optimizarlos con el fin de lograr productos más económicos. Tal es el caso de los procesos post-fermentación de la pro-insulina humana recombinante. La misma es sintetizada en E. coli en forma insoluble, en cuerpos de inclusión. Para incrementar los rendimientos de esta proteína con la adecuada conformación tridimensional, de modo tal que la misma sea adecuada para uso terapéutico, algunas de las estrategias empleadas son: optimizar la expresión citoplásmica en forma soluble, o incrementar la concentración o productividad volumétrica de la producción de proteína insoluble en el proceso de fermentación.

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Fiebre reumática: lo que usted debe saber

fiebre reumatica post estreptococcica

La fiebre reumática puede manifestarse clínicamente 2 o 3 semanas después de un episodio de faringoamigdalitis estreptocóccica.

La  fiebre reumática misma se asocia exclusivamente con la infección faríngea por la bacteria Streptococcus pyogenes de determinados serotipos M, denominados “cepas reumatógenas”. Aunque S. pyogenes es el agente causante de la fiebre reumática, no se conocen con exactitud los mecanismos por el cual este microorganismo induce la enfermedad, existiendo varias teorías al respecto. Algunas de las mismas se basan en: los efectos tóxicos de ciertas moléculas producidas por S. pyogenes tales como las estreptolisinas O y S, el daño tisular ocasionado por complejos antígeno-anticuerpo y mecanismos autoinmunes inducidos por la similitud de antígenos estreptocóccicos con moléculas de tejidos humanos.

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